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Optimiser la prévention du mélanome en pratique

Melapred Access vous aide à identifier les patients qui nécessitent une surveillance renforcée — y compris ceux que l'examen clinique seul ne permet pas de détecter.

Bénéfices cliniques

Pourquoi prescrire l'examen Melapred Access ?

Identifier les patients invisibles

30% des patients à haut risque n'ont pas de phénotype clinique clairement identifiable. Le score génétique les révèle.

Personnaliser le rythme de suivi

Décidez de la fréquence de surveillance sur la base d'un score objectif — non plus d'une impression clinique.

Renforcer l'engagement patient

Un score chiffré rend le risque concret. Les patients comprennent et observent mieux leurs recommandations de suivi.

Objectiver vos recommandations

Le compte rendu Melapred Access documente et justifie vos préconisations de suivi renforcé.

Améliorer le pronostic global

Détecter plus tôt les patients à risque, c'est intervenir au stade le plus curable du mélanome.

Intégration immédiate

Prescriptible comme tout examen complémentaire. Compte rendu transmis directement, exploitable en consultation.

Comment prescrire

Le parcours de prescription

En pratique, la prescription se fait comme tout examen complémentaire dans un des laboratoires Cerba ou Inovie.

1
Prescription
Ordonnance standard — consentement génétique obligatoire (art. R.1131-4 CSP)
2
Prélèvement
En laboratoire Cerba ou Inovie
3
Analyse
Résultats sous 10 à 15 jours ouvrés
4
Compte rendu
Score + niveau de risque + recommandations de suivi
5
Consultation
Annonce du résultat et adaptation du suivi
Questions fréquentes

FAQ Professionnels

Quels patients sont les meilleurs candidats ?
Patients avec phototype I/II, nombreux nævus (>40), antécédents personnels ou familiaux de mélanome, antécédents d'expositions UV importantes, ou patients pour lesquels vous souhaitez objectiver un niveau de risque intermédiaire.
L'examen est-il remboursé par l'Assurance maladie ?
L'examen Melapred Access n'est pas encore inscrit à la nomenclature NABM. Il peut être facturé hors nomenclature ou intégré dans un forfait de prévention selon votre structure.
Quels laboratoires réalisent l'analyse ?
Genepredict a signé des partenariats avec Cerba et Inovie pour le déploiement de Melapred Access.
Comment interpréter le compte rendu avec mon patient ?
Le compte rendu fournit le score brut (0–100), le niveau de risque (faible / modéré / élevé) et une recommandation de suivi standardisée.
Le consentement génétique est-il obligatoire ?
Oui. L'examen implique une analyse génétique constitutionnelle et requiert un consentement éclairé (art. R.1131-4 CSP). Genepredict met à disposition une fiche de consentement type.
Quelle est la validité scientifique du score ?
Melapred Access a été validé sur plus de 5 200 individus en cohortes française, espagnole, allemande et italienne. AUC du modèle combiné : 0,75. Marquage CE et brevet AP-HP.