Melapred Access vous aide à identifier les patients qui nécessitent une surveillance renforcée — y compris ceux que l'examen clinique seul ne permet pas de détecter.
30% des patients à haut risque n'ont pas de phénotype clinique clairement identifiable. Le score génétique les révèle.
Décidez de la fréquence de surveillance sur la base d'un score objectif — non plus d'une impression clinique.
Un score chiffré rend le risque concret. Les patients comprennent et observent mieux leurs recommandations de suivi.
Le compte rendu Melapred Access documente et justifie vos préconisations de suivi renforcé.
Détecter plus tôt les patients à risque, c'est intervenir au stade le plus curable du mélanome.
Prescriptible comme tout examen complémentaire. Compte rendu transmis directement, exploitable en consultation.
En pratique, la prescription se fait comme tout examen complémentaire dans un des laboratoires Cerba ou Inovie.